inmunologia
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El medicamento neuroprotector P7C3 favorece la supervivencia de las neuronas jóvenes

La actividad física, social, u otras experiencias enriquecedoras promueven la neurogénesis (el nacimiento y la maduración de nuevas neuronas). Este crecimiento tiene lugar en el giro dentado, una zona clave del centro de memoria del cerebro, el hipocampo. Pero incluso en el cerebro adulto normal, la mayoría de estas neuronas nacidas mueren durante el primer mes que se necesita para desarrollar los circuitos del cerebro. Para sobrevivir, las células se deben superar un serie de desafíos. En el caso de las neuronas del hipocampo del recién nacidas les va mucho peor en los trastornos relacionados con el envejecimiento como el Alzheimer, marcada por la muerte celular descontrolada.


Con el propósito de encontrar compuestos que pueden proteger las neuronas vulnerables durante este proceso, los doctores Andrew Pieper, Steven McKnight y su equipo del Texas Southwestern Medical Center, (Estados Unidos), evaluaron más de 1000 pequeñas moléculas en ratones vivos. Uno de los compuestos, denominado P7C3, corrigió el déficit en los cerebros de ratones adultos modificados por carecer de un gen necesario para la supervivencia de neuronas recién nacidas en el hipocampo. Dar P7C3 a los ratones redujo la muerte programada de las células del recién nacidas - la normalización de retraso en el crecimiento de extensiones ramificadas de las neuronas y engrosamiento anormal de la capa delgada de células en un cuarenta por ciento.


Para saber si P7C3 podría evitar la muerte neuronal asociada con el envejecimiento y el deterioro cognitivo, los investigadores trataron a las ratas mayores, observándose una mejoría significativa respecto a los ejemplares tratados con placebo. Además el tratamiento prolongado en las ratas mayore con P7C3 favorecio el nacimiento de nuevas neuronas.


La clave del tratamiento es la protección de las neuronas recién nacidas, informaron los investigadores. De hecho, explicaron, el proceso normal por el que las neuronas recién se incorporan en el cerebro a medida que las células maduras es largo y peligroso durando de dos a cuatro semanas desde el nacimiento de una neurona nueva hasta que se convierte en funcional, este tratamien lo que propicia es su proteccion en este proceso.

Regeneran la medula espinal dañada en ratones con células IPS

Hideyuki Okano es un fisiólogo que investiga para la Universidad de Medicina Keio en Japón, cuenta con una amplia experiencia en investigación génica, entre su amplio historial cuenta con trabajos como el de hace poco mas de un año que concilio en modificar determinados genes en monos Titi Común, con lo que consiguieron transformar raíces de pelo, piel y sangre de los monos y que adquirían la cualidad de ser fluorescente bajo una luz concreta, en principio el objeto del estudio era encontrar nuevas dianas terapéuticas para tratar enfermedades neurodegenerativas.



Mas reciente en el tiempo ha publicado un estudio, detallando los resultados del trabajo realizado con células madre pluripotentes adultas o iPS, en relación a la lesión medular, lo mas revelador de citado estudio ha sido aparte de que se ha conseguido recupera movilidad en ratones a los que previamente se les había dañado la medula, el hecho de que por primera vez se haya eliminado la carga tumoral de las células madre pluripotentes adultas (iPS), el método que ha empleado su equipo ha consistido en diferenciar previamente en ratones inmunodeprimidos mediante un implante cerebral, las células con carga tumoral, de las que no  causaban cáncer.



Acto seguido procedieron ha implantar tanto las células nerviosas destinadas ha colonizar el sistema nervioso de sistema de neuronas, astrocitos y oligodendrocitos formando unos cúmulos conocidos neuroesferas, y las  células  con carga tumoral, observando como los ratones a los que se les había implantado las células nerviosa sanas, mostraban signos evidentes de recuperación parcial de las funciones motoricas, mientras los ratones a los que se les había expuesto a células con carga tumoral, además desarrollaban cáncer.

La repitición de la proteína (FnBP), una vía para tratar la infección por SARM

El SARM es una bacteria descubierta en 1.961 en Gran Bretaña aunque en la actualidad se puede localizar en cualquier lugar del mundo debido a su rápida propagación, principalmente se contrae en los recintos hospitalarios, y su particularidad reside en el hecho de que su cepa es inmune a los tratamientos tradicionales, habiéndose mostrado resistente a los antibióticos comunes como la penicilina, teniéndose que tratar con una combinación de antibióticos, que encarece económicamente su cura.

 

Aunque una infección por  aureus resistente a la meticilina o SARM, en principio no presenta mayores complicaciones en individuos inmunologicamente sanos,  pudiéndose corregir con relativa celeridad, son los pacientes que presentan un déficit inmunológico o presentan heridas profundas los que pueden presentar diagnósticos mas severos, en sus manifestaciones mas graves se puede desarrollar un  neumonía nosocomial que puede ser causa de fallecimiento.

 

Ahora los doctores Andrew Edwards y Ruth Massey de la Universidad de Bath (Estados Unidos), han identificado la proteína fibrobectina (FnBP) que es la que hospedada en la superficie de la bacteria, se convertiría en el nexo con las células del organismo, provocando la infección.

 

Este revelador estudio posibilita la pieza fundamental para tratar mediante esta diana, encontrando anticuerpos eficaces que eviten la propagación del microbio, fortaleciendo el sistema inmunológico del paciente que lo padece.

El virus modificado del resfriado común se muestra eficaz contra el neuroblastoma

Empleando células mesenquimales localizadas en la medula osea, como medio de transmisión de un virus el del resfriado común modificado genéticamente, un equipo de investigadores tras diez años de estudio han presentado los resultados, que por otra parte no pueden ser mas esperanzadores, para abordar desde una praxis radicalmente diferente la curación del neuroblastoma, proceso cancerigeno infantil que se origina en el tejido nervioso, su diagnostico se realiza en los primeros de vida.

Lo que se propone el departamento del Hospital Niño Jesús de Madrid, coordinado por Manuel Ramírez Orellana, es realizar un estudio con toda la información aportada por un uno de los cuatro niños que participaron en el estudio preliminar, y que tras realizarle el seguimiento pertinente, se comprobo que no solo remitieron los síntomas del tumor, sino que además tras realizarlo una exploración exhaustiva sometiendole a una gammagrafía se comprobo que había desaparecido todo rastro de metástasis.

La hipótesis que barajan los doctores es que el virus produjo una reacción inmune que se propago por la totalidad del organismo, eliminando el tumor completamente. Para verificar estos resultados se han dispuesto una de las nuevas instalaciones denominada técnicamente Sala Blanca, las cuales cumplen con todos requisitos exigidos por la reciente normativa publicada por la comisión Europea, para realizar investigaciones con la máxima seguridad, en el que participaran quince niños que han sido derivado de las consultas de oncología, cuyo perfil concuerde con el propósito de la investigación

La combinacion del cordón umbilical y el Manitol recupera funciones motoras dañadas en ratones con parálisis cerebral

El cordón umbilical es importante porque contienen un tipo de células las primordiales, este tipo de células que encuentran también en la medula osea poseen la facultad de producir las demás variantes de células sanguíneas, incluidas las plaquetas coagulantes y los glóbulos rojos y blancos, se emplean en el tratamiento de trastornos geneticos de carácter sanguíneo y que afectan al sistema inmunitario.

El Manitol es un fármaco que se viene utilizando para tratar entre otras patologías, el edema cerebral causado por un accidente cerebrovascular agudo (una crisis aguda en el cerebro porque se obstruye una arteria o se rompe una arteria y sangra), administrándose por vía intravenosa, evitando de esta forma la discapacidad o en los episodios mas severos el fallecimiento del que sufre un edema cerebral.

Ahora en un reciente estudio publicado por Journal of Cellular and Molecular Medicine y en el que han participado los investigadores Yasuhara T, Hara K, Maki M, Xu L, Yu G, Ali MM, et al. Han descubierto como la combinacion de el Manitol y las células provenientes del cordón umbilical inyectadas en ratones con parálisis cerebral neonatal contribuía a aumentar en el sistema nervioso central tres factores neurotroficos (son moléculas que regulan la supervivencia neuronal, la plasticidad del sistema nervioso y otras funciones de las neuronas y células gliales, así como de algunos tejidos no nerviosos. ), observandose una recuperación de las funciones motoricas de los ratones que previamente se les habia un estado de paralisis cerebral. leer mas/read more


Reprogramar el sistema inmunologico de los receptores de un transplante de riñón

En este mundo donde se acaban imponiendo el criterio de las mayorías, las minorías tienden a ser ignoradas, pero en una sociedad donde se tiende a la individualidad, el papel que juegan las minorías cada vez es mas preponderante, ciñendonos al terreno de la medicina esta idea cada vez tiene mas adeptos, cada vez son mas los facultativos que abogan por aplicar un protocolo que tengan en cuenta la causa genética de la enfermedad en relación a una atención personalizada de la misma.

El problema que plantea el trasplante renal, es que una buena parte de los receptores tienen que someterse a un tratamiento inmunodepresor muy exigente para evitar el rechazo del órgano transplantado, además se pueden acompañar de complicaciones, pero existe una minoría que logran eludir el cocktail de farmacos y conservar los riñones trasplantados, sin recurrir a ninguna otra terapia compensatoria.


Esta incógnita que ha permanecido en el limbo científico durante mucho tiempo, ha sido desvelada tras cinco años de investigación por un equipo de investigadores que en el marco del programa RISET («Reprogramar el sistema inmunitario para conseguir tolerancia») que contrastaron los historiales de beneficiarios de transplante de riñón, que pese a no recibir tratamiento inmunodepresor toleraron el nuevo órgano, descubriendo un conjunto de marcadores inmunologicos común en todos ellos, la diferencia que presentaron estos pacientes tras realizarles una prueba de sangre fue una cantidad más elevada de células NK y linfocitos B periféricos (las células sanguíneas que defienden al organismo frente a las infecciones). Además, tenían menos linfocitos T colaboradores CD4+, que cumplen con una función esencial dentro del sistema inmunitario.


Según la Dra. Rachel Hilton del Guy's Hospital de Londres (Reino Unido) una de las autoras de la investigación, estos descubrimientos de aplicarse en el tratamiento de los pacientes que se han sometido a u transplante de carácter renales, supondría un avance considerable por las implicaciones a la hora de seleccionar a los posibles candidatos para someterse a un transplante renal, en función de su respuesta inmunologica, creando métodos para reprogramar el mismo compatibilizandolo con la naturaleza del órgano del que sera receptor, en caso de que su sistema inmunologico carezca de este conjunto de marcadores inmunologicos .

Hallan un vinculo entre el trastorno obsesivo compulsivo y el sistema inmunologico

Aunque los resultados de la investigación realizada por el premio Nobel de medicina 2.007 Mario Capecchi, hay que tomarlos con las debidas reservas terapéuticas, si hay que tenerlos en consideracion, ya que es la primera vez que un estudio demuestra que existe una conexion entre trastornó mental y el sistema inmunologico, mas concretamente la alteracion emocional en relacion a la que se ha llevado la investigación ha sido el trastorno obsesivo compulsivo.

Para llevar a cabo el experimento se seleccionaron ratones cuya modificacion genética implicaba un comportamiento psicológicamente obsesivo compulsivo, el desorden genético TOC se daba en la expresión genética Hoxb8, lo que implicaba que el ratón adoptara un comportamiento lesivo consigo mismo, que consistía en arrancarse pelaje del cuerpo e infirirse cortes, comportamientos análogos que se dan en pacientes con tricotilomanía.

El siguiente paso fue realizar un transplante de células de la microglía que se localizan en la medula osea y en el cerebro, aunque en principio el gen Hoxb8 por sus funciones en la reproducción y en el desarrollo embrionario no era un candidato para ser la causa del trastorno compulsivo, los investigadores descubrieron que su mutacion provoca que células de la microglía que regulan el sistema inmune en el cerebro, adopten una expresión anómala en el circuito Toc zona cerebral donde se localizan los trastornos obsesivos compulsivos.

Los resultados del transparente de medula osea cumplieron con las previsiones, ya que parte de los ejemplares sometidos a la intervención, corrigieron totalmente su comportamiento, mientras tanto en el resto de miembros se observo una mejoría notable, reduciéndose los episodios de auto lesion.

Algas para fortalecer el sistema inmunologico


El agua es el elemento mas común en el planeta tierra, ocupando las 3/4 de su superficie, Lo que se configura como un enorme territorio por explotar,  ofreciendo múltiples posibilidades de desarrollo, si a esa ecuación le añades  la variante demografica, estimándose que la curva demografica siga ascendiendo hasta alcanzar una población, que puede duplicar a la actual en pocos años, no es de extrañar que ya existan iniciativas que pretenden transformar el lecho oceánico en el granero del que se alimente a la humanidad. Siendo  la familia compuesta por las algas, la primera candidata de los investigadores por cumplir con un patrón de nutrientes compatibles con las necesidades dietéticas del ser humano.


En el terreno de la medicina se ha descubierto recientemente los efectos beneficios que aportan los polisacáridos un tipo de azúcar que se encuentra en las algas, y que debido a sus singulares propiedades, su administración en dosis razonables refuerzan el sistema inmunologico del organismo del quien la consume. Convirtiendose en objeto de atención por parte de los especialistas en inmunologia, que consideran que desarrollando la tecnología apropiada podrían elaborar productos alimentarios que contengan polisacáridos entre sus principios activos.  



Con este propósito y en el marco del proyecto de ámbito Europeo Inmugal,  en el que participan dos laboratorios Españoles ubicados en el País Vasco, su propósito es investigar las características que reunen las micro algas, y las diversas aplicaciones que  puedan tener en el área de la nutrición,  para ellos se esta estudiando las diferentes vías que se pueden ejecutar, de crear las condiciones que posibiliten cultivar micro algas conservando su  entidad biológica, en medios que reunan condiciones similares a las  que reúne el medio oceanico donde como especie se desarrolla, además de conocer su metabolismo,  los investigadores estudian métodos para extraer la polisacáridos de las algas sin alterar sus propiedades y poder sintetizarlos en compuestos que garanticen los efectos sobre el sistema inmunologico.

12 de Mayo, día del Síndrome de fatiga crónica


Todo profano cuando oye hablar del síndrome de fatiga crónica lo ultimo que se le ocurre es asociar la secuela con un origen genético o inmune, la tendencia es atribuirle a causas ambientales, al estres o directamente al esfuerzo físico, pero la realidad en este caso nos muestra una enfermedad que fue diagnosticada a mediados del siglo XX y cuyo tratamiento requiere algo mas que un simple refuerzo vitamínico.

Todavía al día de hoy el Síndrome de fatiga crónica o SFC es considerada en termino socio-sanitarios una enfermedad rara aunque la prevalencia diga lo contrario, pues se estima que afecta entre el 0,5% y el 1% de la población occidental, quizás debido a esa falsa impresión, los métodos diagnósticos que se aplican no son los mas adecuados y por lo tanto los criterios que los facultativos seleccionan para tratar los síntomas en mucho casos convierten en una odisea la existencia del que la padece.

Es esta falta de conocimiento la que se traduce en escasez de personal especializado y la practica inexistencia de unidades dedicadas al tratamiento del SFC, lo que provoca una atención deficitaria de una patología que debería observarse su tratamiento desde una óptica multidisciplinar. En el terreno de la investigación debido a esa misma causa, los recursos que se destinan a su estudio son mínimos en relación a la entidad de la enfermedad, pese a esta desproporcionalidad, los avances que se han realizado han puesto de manifiesto, la existencia de un componente molecular por una parte y por otra estaría implicado el sistema inmunologico mediante el reciente descubrimiento de un virus XMRV, el cual se ha identificado en el 60% de los casos estudiados. leer mas

Un fármaco contra el acné, mantiene en estado de letargo el sida

Para que el virus de VIH (sida) se expanda previamente este habrá atacado a un tipo de glóbulos blancos llamados células T, si se consigue reducir la presión sobre estas estas células los efectos nocivos del virus se frenan evitando que infecte al tejido sano. Científicos de la Universidad Johns Hopkins (USA) han descubierto que un antibiótico que te emplea para tratar el acné, podría tener la respuesta para impedir que el VIH debilite la célula, esto es debido a que entre los principios activos que forman parte de la composicion, uno la minociclinasus se ha mostrado eficaz para mantener al sida en un estado de lactancia. Este avance complementaria al actual cóctel de fármacos conocido como Terapia Antirretroviral de Gran Actividad. leer mas/read more

La flexibilidad de la proteína HLA B57 evita el desarrollo del VIH

Uno de cada doscientos individuos portadores del virus VIH, evitan que la enfermedad se desarrolle, los pacientes que forman parte de este selecto club se les conoce como la elite, para pertenecer a su reducido circulo es imprescindible poseer un gen el HLA B57, una proteína  cuya capacidad liberar  un tipo de glóbulos blancos conocidos linfocitos T les convierte en una pieza determinante, para comprender la causa por la que el sistema inmunológico de determinados pacientes con VIH logra evitar las secuelas características de la enfermedad. Aunque ya se tenia constancia de que la proteína HLA B57 estaba  implicada en el hecho de que determinados pacientes se mostraran inmunes ante el avance de la enfermedad se desconocía el mecanismo por el que se producía esta excepcionalidad, tras diez años de investigaciones los doctores Arup Chakraborty y Bruce Walker, investigadores de la Universidad de Harvard (EE.UU.), han descrito este proceso en el que debido a varios factores el gen HLA B57 logra identificar los cambios en el comportamiento de los de los aminoacidos que componen el virus del sida, este hecho no implica necesariamente que el portador del gen HLA B57 posea mas defensas, sino que estas les confiere mayor capacidad de adaptacion a los cambios del VIH.  leer mas
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