inmunologia
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La actividad cerebral favorece su conservación y su protección produciendo el factor neurotrópico IGF-1

Recurriendo a tecnicas de neuroimagen en combinacion con otras tecnicas de observacion cerebral, un grupo de investigadores dependientes del CSIC ha descrito un nuevo mecanismo cerebral, que demostraria por que la estimulacion de la actividad cerebral, supone un beneficio para su perfecta conservacion tanto estructuralmente como organicamente, contribuyendo a la regeneracion neuronal ademas de evitar el deterioro cognitivo que se observa en las enfermedades neurodegenerativas y fortaleciendo el sistema inmunodepresor del cerebro. 


Denominado como acoplamiento neurotrófico los investigadores  observaqron como en diferentes areas cerebrales se activavan en ratones, cuando se estimulaban  cerebralmente, aumentando el flujo sanguineo  y generandose mas oxigeno, como consecuencia  de este proceso se produce el neurotrófico conocido como IGF-I una proteina que seria absorvida por la sangre, cuando se estimula la actividad cerebral, estando  implicada en el proceso de neurogenesis y en el fortalecimiento de la defensas en las neuronas.

Apoyando esta idea cabe menciona una reciente investigación compartida por equipos de la Universidad de Málaga, la Universidad madrileña San Pablo-CEU y la Universidad de Córdoba que ha publicado un trabajo sobre el efecto de una terapia basada en el factor de crecimiento de tipo insulina tipo I (IGF-I) y su acción protectora de la mitocondria en ratas ancianas. Los niveles de concentraciones séricas de IGF-I disminuyen con la edad. El IGF-I es una hormona proteica implicada en el crecimiento infantil. Recientemente este equipo demostró que, en ratas ancianas, la administración exógena de IGF-I restaura los niveles circulantes de IGF-I e incide en cambios relacionados con la edad: mejora de las cifras de glucosa o el metabolismo de lípidos, aumento de los niveles de testosterona o reducción del daño oxidativo en el cerebro y el hígado.

Las moléculas de ARN condicional eliminan las células cancerigenas, sin alterar las células sanas

Las moléculas de ARN condicional es un tipo de material genético con el que se viene investigando con el propósito de desarrollar tratamientos selectivos en la lucha contra el cáncer, esto quier decir que las moléculas ARN condicional en forma de horquilla poseen un mecanismo capaz de identificar aquellas células oncogenes evitando que se dupliquen, sin perjudicar al resto de las células sanas del organismo, algo que con la quimioterapia que se administra en las unidades de oncologia no se puede garantizar, produciendo secuelas que demoran la recuperación del paciente.


Por eso de la importancia de los resultados presentados por  Niles  A. Pierce y su equipo de la unidad de Bioingeniería de la Universidad  de Caltech en (Estados Unidos), que han conseguido perfeccionar el mecanismo por el que las células ARN condicional son capaces de identificar la célula cancerigena y evitar la síntesis de proteínas activándose mediante dianas diseñadas específicamente por diferentes causas, por translocaciones, eliminaciones o inserciones cromosómicas.


Aunque haya que ser prudente debido a que los ensayos se realizaron con líneas celulares in vitro, si hay que considerar como muy positivos los datos de este observándose una reducción considerable de la actividad cancerigena en tumores óseos, de próstata axial como cerebrales, evitando que se dañe el tejido sano.

Los omega 3 podría ser una vía para curar la diabetes

Los ácidos grasos omega 3, debido a la imposibilidad del organismo para sintetizarlos, tienen que ser ingeridos en  forma nutrientes, la forma habitual de consumo se encuentra en el pescado azul o en los marisco, entre sus beneficios se cuenta con que regula los niveles de trigliceridos y debido a su composición cumple una función destacada en la prevencion de enfermedades cardiovasculares.



En esencia los omega 3 son ácidos grasos poliinsaturados que pertenecen al grupo de grasas saludables. Son las llamadas grasas insaturadas. Los ácidos grasos monoinsaturados también pertenecen a este grupo, cuyo principal representante es el ácido oleico o dicho de otra forma el aceite de oliva virgen.



Pero además según los resultados presentados por Escuela de Medicina de San Diego (Estados Unidos) también cumpliria con una función anti/inflamatoria crónica y reduciría la resistencia a la insulina, esto es debido a que los omega 3 activan un receptor que se encuentra en los macrofagos  identificado como GPR120, que produciría una reacción anti/inflamatoria reduciendo la resistencia a la insulina que regula los niveles de glucosa en el organismo. 

El fármaco ALN-VSP podría contener la clave para tratar muchas enfermedades incurables

Existen cientos de enfermedades que pese al tratamiento y el esfuerzo que se realiza en investigación carece de curación, en muchas de estas enfermedades sus secuelas se logran estabilizar convirtiéndolas en crónicas, en otras por desgracia el estado de los pacientes que las padecen empeora debido a la virulencia de la naturaleza de la propia enfermedad, esto sucede en innumerables procesos cancerigenos y en otras muchas enfermedades de las denominadas raras donde los remedios que se aplican solo sirven para ralentizar un desenlace, que  en la mayoría de los casos suele ser irreversible, provocando el fallecimiento del paciente o en su defecto infringiendole un deterioro en la salud del que la padece.



En esta situación limite se encontraban los diecinueve pacientes con cancer cuyos tumores hepáticos no habían respondido a las sesiones de quimioterapia, optando por participar en un ensayo en fase experimental, donde se les administro un nuevo fármaco llamado ALN VSP, de la  empresa de biotecnologia Alnylam, esto sucedía a comienzos de Abril de este mismo 2.010, a las pocas semanas con los primeros resultados se observo una notable mejoría en el estado de salud de los pacientes.



Mediante una resonancia magnética se comprobo como se había reducido del flujo sanguíneo, lo que impedía a las células cancerigenas  formaran vasos sanguíneos hasta en un 62%, esto se consiguió mediante la activación de un mecanismo de defensa que en contadas ocasiones utiliza el organismo para silenciar genes, y es en el que se basa el ALN VSP que lo que hace fundamental es interferir en las síntesis de la ARN  mediante la  activación del RNAi, evitando que proliferen proteínas cancerigenas.





Esta capacidad hace del RNAi una solución potencial para muchas enfermedades,  aparte del  cáncer, que surge cuando las células anormales producen cantidades excesivas de proteínas, en teoría, la manipulación de RNAi para  eliminar a las proteínas es muy sencilla. ALN-VSP, por ejemplo, consiste en la síntesis del ARN diseñada para adaptarse al ARNm del tumor que codifica dos proteínas: VEGF, que los cánceres de sobreproducción para contribuir al crecimiento de nuevos vasos sanguíneos, y KSP, que pone en marcha rápida división celular. Los investigadores envían la síntesis de ARN a las células del hígado y el sistema del cuerpo RNAi elimina tanto a las  células oncogenas como las ARN del tumor  eliminando los ARNm que codifican estas proteínas, impidiendo que el tumor o la enfermedad se desarrolle.

La células del Timo se transforman en células de la piel

Como si fueran un camaleón que cambia el color de su piel en función del entorno donde se encuentra, el departamento de investigación de medicina regenerativa de la Escuela Politécnica de Lausana (Suiza), han conseguido que unas células, mas concretamente unas células conocidas como epiteliales tímicas que se localizan en el Timo, órgano perteneciente al sistema linfático y cuya función consiste en desarrollar de linfocitos T (vitales en la en la coordinación de la respuesta inmune del organismo), adopten la expresión genética de las células de la piel, lo que representa una nueva vía de exploración de soluciones que regenere tejido.



En este caso lo que hicieron fue transformarlas en células de la epidermis, para ello extrajeron células epiteliales tímicas de roedores, para posteriormente inyectarlas a nivel cutáneo en los propios ratones, comprobando como la estructura interna de la célula modificaba su expresión genética, adoptando las características de las células que forman la piel.


Esto es posible porque a pesar de los diferentes orígenes embriológicos del timo y la piel (endodermo y ectodermo, respectivamente), algunas células de la médula del timo  posees una expresión genética compatible con la secuencia cromosomatica de las células de la epidermis.

Un nuevo estudio desvincula la CCSVI como causa de la perdida de mielina en la Esclerosis Múltiple

Desde que el doctor Paolo Zamboni perteneciente a la Universidad de Ferrara (Italia), formulo la controvertida teoría de que la sustitucion de la mielina por la acumulacion de placas de tejido conjuntivo de tipo cicatrical, que impiden el estimulo nervioso por el que se transmiten los impulsos eléctricos entre las fibras nerviosa, era precedida por lo que se conoce insuficiencia crónica venosa cefalorraquídea o CCSVI (una obstrucción del flujo sanguineo que provocaria la eliminacion de la mielina), se han realizado numerosos estudios tanto para cuestionar esta teoría, como para refrendarla.


En este segundo apartado se puede enmarcar la realizada por el equipo compuesto por lo doctores Doepp F, Paul F, Valdueza JM, Schmierer K y Schreiber SJ, empleando ouna pruserveba por ultrasonidos se observo que las venas yugulares tanto de los cincuenta y seis pacientes con esclerosis múltiple, como de los veinte voluntarios que componian el grupo de control,  presentaban unos parámetros de flujo venoso que entran dentro de lo que se considera normal.
Cabe mencionar no obstante que se constato una disminución del flujo sanguíneo yugular en los pacientes con EM en su incorporación respecto a los controles, pero en ningún es atribuible a un cuadro de insuficiencia crónica venosa cefalorraquídea o CCSVI, asimismo se observo  que el volumen de volumen de flujo sanguíneo de los pacientes con EM en posición sentada, triplicaba al de los controles.

Nanoparticulas de hierro hacen de correo en el tratamiento de cáncer cerebral con la neurotoxina clorotoxina

El escorpión (Cazador de muerte) entre otros muchos apelativos, siendo su hábitat natural  el desierto, se han encontrado poblaciones de su especie en África del Norte y Oriente Medio, este  arácnido pertenece a la familia de los Buthidae , puede llegar a medir entre nueve y doce centímetros y su tonalidad verde pistacho le confiere la capacidad de mimetizarse con su entorno en determinadas situaciones de peligro, pese a las campanas que se hacen para concienciar de su peligrosidad y a que esta prohibida su comercialización,  es una especie muy apreciada por coleccionistas en occidente.



Este singular y temido animal lleva siendo un tiempo objeto de estudio por la comunidad científica, por su potencial curativo, mas concretamente su mortífero veneno posee una sustancia la clorotoxina que por sus especiales características se viene utilizando en la investigación, con el propósito de desarrollar tratamientos del glioma (un tipo de cáncer de cerebro). La clorotoxina actúa adhieronse a las células  oncogenas anidadas en el cerebro y el sistema nervioso periférico impedirles que proliferen, esta neurotoxina producida en laboratorio recibe el nombre de TM-601.  



La diferencia del estudio realizado por la Universidad de Washington (Estados Unidos), en relación a otros precedentes, es el método empleado, en esta ocasión los investigadores sintetizaron una nanoparticulas de hierro con la sustancia de clorotoxina, para que la guiara depositándola en las células cancerigenas de los ratones con glioma, a los que previamente se les haba provocado el tumor, se observo una notable mejoría en la evolución y remisión de los síntomas, reduciéndose notablemente la actividad cancerigena.  

Se identifican las variantes genéticas que determinan la respuesta en la evolución de la meningitis

Lo mas revelador de los resultados presentados por los responsables del proyecto de carácter global que ha estudiado las causas, por las que existen respuestas diferentes en la evolución de los pacientes que padecen enfermedades como consecuencia de haber contraído el virus de meningococos, siendo las mas conocidas la meningitis o sepsis pero además pueden cuadros de neumonía o artritis entre otros.

 

Estableciéndose que la causa de esta variabilidad en la respuesta a la bacteria del meningococos, hay que buscarla en un grupo de proteínas cuya función esta relacionada con el sistema inmune posibilitando que se actúe ante agresiones infecciosas evitando que se extiendan por el  organismo, y que es conocido como factor H del sistema de complemento.


Mas concretamente lo que se ha hecho es determinar las diferencias genéticas que determinan la variabilidad en el grado de respuesta al virus del meningococos, cotejando los marcadores genéticos de pacientes que habían padecido la meningitis en diferentes países Europeos, con un grupo control compuesto por voluntarios sanos.

 

Por lo que se deduce que la meningitis es una enfermedad epigenética y por lo tanto hay tratarla de forma individual, estableciéndose además la casualidad ambiental en la evolución de la enfermedad, el primer objetivo al que se aplicaran los conocimientos obtenidos será en el desarrollo de una vacuna que inmunice al  organismo frente a la meningitis B, una variante respecto a la que no existe vacunación.  

La velocidad en la actividad neuronal, podría ser determinar el peso corporal.

Todos nos hemos relacionado con personas, que pese a ingerir grandes cantidades de comida lograban conservar un peso optimo, por el contrario en otros muchos  otros casos personas cuyos hábitos alimenticios son equilibrados y siguen una dieta baja en grasas, eliminando de la lista de la compra los alimentos que contengan azucares e ingredientes que contribuyan al incremento de la masa corporal, presentan una constitución física desproporcionada excediendo su peso idóneo, hasta ahora el argumento  esgrimido mas extendido, atribuía esta diferencia en la reacción que provocaba en el metabolismo de la organismo persona los diferentes nutrientes que ingería.



Esta tesis podría peligrar si el estudio realizado por el doctor Tamas Horvath de la Universidad de Yale (Estados Unidos) confirma sus resultados, en una serie de ensayos en el que se emplearon ratones se observo, como las señales neuronales emitidas en el hipotálamo (área cerebral que regula entre otras funciones la del apetito y la saciedad segregando hormonas y péptidos), se relantizaban en los organismos de aquellas roedores que eran propenso a incrementar su peso,  debido a  que  la señal era inhibida por otras células.



A falta de que se confirme estos resultados en humanos, la investigación sugiere que  aparte de la capacidad del individuo para determinar su ingesta calórica, existen factores epigenéticos que condicionan la respuesta neuronal y que por lo tanto es la actividad en la señal cerebral, la que determina la variación en el peso.

La molécula GABA completa el puzzle del funcionamiento de la memoria

Hasta ahora es inviable observar el funcionamiento del cerebro, en determinados estados debido a las limitaciones tecnologicas  se pueden estudiar los diferentes procesos que componen el sistema cerebral, pero en muchos casos se desconocen los mecanismos que están implicados en la interacción de las diferentes moléculas que son necesarias para que funciones, pudiéndose realizar estudios a un nivel muy superficial.



Uno de estos interrogantes se planteaba en relación a los elementos que actuaban para que se generaran nuevos recuerdos, se sabia que los recuerdos se generaban como consecuencia del numero de sinapsis se producian entre neuronas, pero debido a esta limitacion tecnológica se desconocía que actores moleculares propiciaba esta actividad sináptica. Esta interrogante ha sido desvelada gracias a la aplicacion de nuevos instrumentos de observacion desarrollados con tecnología nanotecnologica en el registro de imagenes ópticas.



Revelando que la molécula GABA el principal neurotransmisor inhibidor en el cerebro y que es producida de forma natural,   regula  la actividad sináptica entre neuronas, y por tanto es responsable de la cantidad de nuevos recuerdos que podemos generar, este estudio firmado por los doctores Inna Slutsky e Inbal Riven de la Universidad de Tel Aviv (Israel),  se realizo observando el cerebro en estado de reposo (antes o después de almacenar recuerdos), comprobando como la actividad sináptica en las diferentes ramas dendríticas que componen la red neuronal diferían dependiendo de la proximidad de la ramificaciones dendríticas a su red neuronal, observandose un incremento de sinapsis en las ramas mas alejadas, lo que se atribuyo a una mayor presencia de la molécula GABA que debilitaba la fuerza de sinaptica en estado de reposo, concluyendo que una mayor concentración de la molécula GABA propiciaba la formacion de nuevos recuerdos en el hipocampo.

La inhibicion de la proteína Des1 reduce la infección celular por VIH

En la lucha contra el VIH, existen muchos frentes abiertos que buscan un tratamiento que logre recuperar al enfermo del Sida, la virulencia del patógeno que causa la infección celular del VIH reside en la capacidad que tiene este, para eludir las defensas del organismo penetrando en las células infectándolas, esta característica se la confiere dos proteínas conocidas como  gp121 y gp41 que gracias a la comunicacion que establecen logran desactivar  inmunologicamente a la célula.



Lo que han descubierto un equipo investigadores Españoles del CSIC es que al activar en la membrana que rodea la célula, cuya función es filtrar dejando fuera los agentes infecciosos, unas proteínas denominadas dihidroesfingolípidos, pertenecientes a la familia de los lipidos y que son muy poco frecuentes, pero con una composición química que lo que provoca es una reacción, por la que la estructura de la membrana celular se solidifica impidiendo que el virus del VIH la traspase, evitando de esta forma la infección.      



Este nuevo mecanismo inmune consistente en inhibir el gen Des1 produciendo el incremento de dihidroesfingolípidos ha sido probado en cultivos celulares en laboratorio, con unos resultados unos resultados mas que prometedores, lo que sugiere que podría aplicarse en humanos debido a las similitudes que comparten con las células de nuestro organismo. 

Nanoimanes inducidos que eliminan patógenos de la sangre

El organismo se ve expuesto a infinidad de infecciones que se producen por la invasión de bacterias que aprovechando la naturaleza propia del sistema circulatorio, penetra eludiendo las defensas habilitadas por el sistema inmunológico, penetrando en el torrente sanguíneo, esta circunstancia puede derivar en el desarrollo de diversas patologías, para eliminar estos patógenos de la sangre, existen diversas opciones, aunque las mas empleadas en los servicios hospitalarios son la diálisis la filtración hepática.


Coordinado por el doctor Wendeli Stark del Instituto Federal de Tecnología de Zurich (Suiza), su equipo ha estado desarrollando un método basado en la utilización de nanoimanes que contienen biomarcadores específicos, con los que han conseguido purificar selectivamente el plasma del organismo, evitando la contaminación de las membranas filtro, facilitando de esta forma una eficaz y rápida inmunización del sistema circulatorio.



La tecnología en que se basan los nanoimanes, consiste en sintetizar imanes con un diámetro no superior a treinta manómetros, a los se programo una misión añadiéndoles moléculas especificas que se acoplan a una diana terapéutica, después se filtra la sangre capturando los agentes infecciosos de la misma.
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