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Se identifican dos alteraciones genéticas en el cáncer de ovario por células claras

Con un pronostico desfavorable el cáncer de ovarios por células claras, es en la actualidad es el que representa mayor índice de mortalidad en las consultas de oncologia, hecho que se agrava si el tumor se ha extendido a otros órganos, se caracteriza por presentar células epiteliales grandes con citoplasma claro y abundante y con frecuencia se ven asociados con endometriosis o con un carcinoma endometrioide del ovario y con gran semejanza al carcinoma de células claras del endometrio.

 

De ahí de la importancia del estudio realizado por un  investigadores del Instituto Médico Howard Hughes (Estados Unidos), encabezados por los doctores Víctor Velculescu, Kenneth Kinzler y Nickolas Papadopoulos, que contrastaron las muestras celulares extraídas de ocho pacientes con cáncer de ovario por células claras compuesta por 18.000 genes, los resultados no pudieron ser mas alentadores, en total se identificaron 268 alteraciones en 253 genes, pero dos de ellas con una prevalencia que alcanzaba mas de la mitad de las muestras analizadas se podrían convertir en dianas terapéuticas.

 

Aparte de la importancia de estos dos genes en el desarrollo del cáncer de ovario por células claras, ARID1A y PPP2R1A que hasta esta investigación no habían sido vinculados con el cáncer, son relevantes porque en el caso de la alteración en el ARID1A influiría en la expresión que adopta el gen, activándolo la regulación o cromatina del gen mismo, lo que ahora hay que identificar los los genes actúa para determinar su influencia en el desarrollo cancerigeno.    

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