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La lucha contra el envejecimiento encuentra un aliado en la progeria infantil

La progreria es una enfermedad de origen genético que afecta a la población infantil, por su escasa prevalencia esta catalogada por la OMS como una enfermedad, este trastorno genético se caracteriza por la alteración en el gen LMNA, como consecuencia se produce un envejecimiento celular prematuro, que se manifiesta en el primer año de edad, el pronostico es severo, con una estimación de vida cuyo promedio es de catorce años, careciendo de tratamiento limitándose aplicar tratamientos paliativos.


Por estas razones este desorden genético se ha convertido en objeto de investigación, en los laboratorios que buscan tratamientos en la lucha contra el envejecimiento, como el departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad de Oviedo, que cuenta con  un equipo que liderado catedrático, Carlos López-Otín, lleva diez años desarrollando investigaciones con el propósito de encontrar formulas que retrasen  el envejecimiento del organismo, siendo una de estas vías de investigación la enfermedad de la progreria.

 

Lo que han hecho es modificar ratones genéticamente para inducirles progeria para ello han inhabilitado la proteasa Zmpste24 que causa anormalidades en la arquitectura del núcleo y provoca múltiples fenotipos asociados al envejecimiento, para posteriormente administrarles una solución de factor factor de crecimiento insulínico (IGF1), molécula que ha sido relacionada como uno de los factores que estarían implicada en el mecanismo de envejecimiento.

 

Como resultado de la compensación de este déficit con IGF1 se observo como los ejemplares tratados, aumentaron en masa corporal, recuperando grasa subcutánea y mejorando su movilidad motorica, como consecuencia de esta mejoría los ratones llegaron alargar se expectativa de vida  en algunos hasta un 25%.

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