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12 de Mayo, día del Síndrome de fatiga crónica


Todo profano cuando oye hablar del síndrome de fatiga crónica lo ultimo que se le ocurre es asociar la secuela con un origen genético o inmune, la tendencia es atribuirle a causas ambientales, al estres o directamente al esfuerzo físico, pero la realidad en este caso nos muestra una enfermedad que fue diagnosticada a mediados del siglo XX y cuyo tratamiento requiere algo mas que un simple refuerzo vitamínico.

Todavía al día de hoy el Síndrome de fatiga crónica o SFC es considerada en termino socio-sanitarios una enfermedad rara aunque la prevalencia diga lo contrario, pues se estima que afecta entre el 0,5% y el 1% de la población occidental, quizás debido a esa falsa impresión, los métodos diagnósticos que se aplican no son los mas adecuados y por lo tanto los criterios que los facultativos seleccionan para tratar los síntomas en mucho casos convierten en una odisea la existencia del que la padece.

Es esta falta de conocimiento la que se traduce en escasez de personal especializado y la practica inexistencia de unidades dedicadas al tratamiento del SFC, lo que provoca una atención deficitaria de una patología que debería observarse su tratamiento desde una óptica multidisciplinar. En el terreno de la investigación debido a esa misma causa, los recursos que se destinan a su estudio son mínimos en relación a la entidad de la enfermedad, pese a esta desproporcionalidad, los avances que se han realizado han puesto de manifiesto, la existencia de un componente molecular por una parte y por otra estaría implicado el sistema inmunologico mediante el reciente descubrimiento de un virus XMRV, el cual se ha identificado en el 60% de los casos estudiados.
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