MAPS una nueva vía para regeneración en la lesion medular
Publicado
febrero 07, 2011
por
Nomada Semillas
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En una investigación en la que han colaborado científicos pertenecientes a los Departamentos de Neurosciencia de la, Case Western Reserve University y al DepartmentoRegenerativa del Instituto Athersys en la ciudad Cleveland, Ohio (Estados Unidos) de Medicina , han demostrado que la administración de un tipo de células conocidas como células progenitoras adultas multipotenciales (MAPS) tras producirse una lesión en la medula espinal estimula la regeneración del tejido neuronal de la zona afectada.
Este recientemente estudio corroboraría la tesis de que las células progenitoras adultas multipotenciales (MAPS), tienen la capacidad de activar procesos regenerativos. Para realizar el estudio se empleo un roedor al que previamente se le había inducido una lesión medular, se observo como inhibe la muerte axonal evitando la retracción neuronal modulando la respuesta inflamatoria.
La muerte regresiva axonal por macrófagos representa un desafío adicional para la regeneración de axones después de la lesión de la médula espinal. Las células madre de adultos adherentes se sabe que tienen capacidad inmunomoduladora, pero su potencial para mejorar este proceso relacionado con la inflamación no ha sido investigado.
El vehículo por el que interviene en la respuesta inmune las células progenitoras adultas multipotentes (MAPC) son los macrófagos provocando una disminución significativa de la proteína MMP-9 la liberación de los mismos, lo que impide la inducción de la muerte regresiva axonal. MAPC también inducen un cambio en los macrófagos de un M1 y M2, además de tener un papel clave en la estimación de las neuritas distróficas.
Estos estudios preliminares demuestran primero que la utilizacion de células progenitoras adultas multipotentes (MAPC), pueden convertirse en una pauta con el objetivo de desarrollar terapia regeneritavas en relación con la lesión medular, y segundo que su ejercen influencias positivas como inmunomodulador y en la actividad de los neurotróficos.
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